据SFDA网站讯 近日，吉林省贯彻落实《医疗器械生产质量管理规范》调度会在长春市召开。会议总结了2010年全省医疗器械监管工作成绩，明确了2011年全省医疗器械监管工作重点，要求全系统认真落实《全省实施医疗器械生产质量管理规范工作方案》，充分认识落实此项工作的复杂性和所面临的困难，增强工作的主动性，通过不同形式加强与企业的沟通和服务，不断创新和推广好的经验和做法，推动全省《医疗器械生产质量管理规范》工作的顺利开展。
    会议强调了医疗器械监管工作的重要性，要求全系统医疗器械监管工作要与时俱进，监管人员要认真履行监管职能，提升监管能力，处理好监管与服务的关系，廉洁从政。会议还分析了“十二五”期间医疗器械产业发展的趋势、优势，希望医疗器械行业提升自律意识，使全省医疗器械产业又快又好发展。