中国食品药品网讯 为深入贯彻落实天津市药监局药品经营环节“清源”行动部署要求，近日，天津市静海区市场监管局组织召开药械使用单位法律法规培训暨药物警戒会议。

　　会议传达了国家药监局、天津市药监局药品经营环节“清源”行动和药品不良反应监测工作座谈会会议精神，结合上半年监督检查发现问题，对《医疗器械监督管理条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等开展培训，对医疗机构药械管理使用、精神类药品管理、药品追溯制度实施、配合做好药品追溯系统建设等工作提出了具体要求。

　　会上，工作人员讲解国家药械化不良反应（事件）监测系统的使用和填报要求，对上半年各单位不良反应（事件）上报中存在问题进行案例分析和业务指导。会议要求，各级医疗机构要认真履行药品安全主体责任，发挥监测预警“哨点”作用，制定落实药械化不良反应（事件）监测制度，加强监测队伍建设，按照“可疑即报、应报尽报”的原则，对高风险品种、新药和基本药物的不良反应重点监测、科学评价、及时上报。

　　静海区41家医疗机构负责人参加会议。（杨菲）

(责任编辑：常靖婕)