两项化妆品强制性国家标准公开征求意见

国家药监局出台化妆品新原料新规 优化新原料注册备案资料管理要求

国家药监局发布化妆品新原料注册备案及资料管理规定

中检院发布《化妆品新原料注册备案资料技术通则》

化妆品新原料注册备案及资料管理规定相关政策解读

国家药监局举办疫苗监管质量管理体系建设工作交流会议

医用磁共振成像系统注册审查指导原则修订发布

三部门发文支持外资参与医药等产业高质量发展

杨胜赴福建调研两岸医药融合发展政策

每周医药看点（6月15日—21日）

纳入65个品种，第12批药品集采有哪些新变化？

国家药监局批准舒瑞基奥仑赛注射液上市

国家药监局批准斯乐韦米单抗注射液上市

国家药监局批准培来加南喷雾剂上市

国家药监局批准甲苯磺酸依仑司群片上市

国家药监局附条件批准注射用伦康依隆妥单抗上市

黄果到疫苗生产企业开展巡查督导

全国省级药监微信公众号传播力分析（6月14日—6月20日）

国家药监局召开政策研究课题报告会

创新药“五连发”，含实体瘤CAR-T

CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》

每周医药看点（6月8日—14日）

杨胜会见丹麦驻华大使孔墨客及诺和诺德董事会主席索文森一行

CDE公开征求《国外原研企业在中国境内生产的药品上市许可持有人变更后可遴选为参比制剂的情形（征求意见稿）》和《国外原研企业在中国境内生产的药品上市许可持有人变更后参比制剂申请资料要求（征求意见稿）》意见

国家药监局公布4起药品经营环节“清源”行动违法违规典型案例

全国省级药监微信公众号传播力分析（6月7日—6月13日）

国家药监局公开征求2项强制性国家标准意见

国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第一百零六批）

CDE公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第一百零七批）》（征求意见稿）意见

CDE公开征求ICH《M11：电子结构化协调的临床方案》指导原则及相关文件实施建议和中文翻译稿意见

CDE公开征求《阻塞性睡眠呼吸暂停治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见

雷平赴甘肃调研高端医疗器械创新和“春雨行动”推进工作

《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》发布

新规落地，CGT转化是做药还是进院？

深度学习动态心电分析软件等11项医疗器械技术审评要点公开征求意见

时隔6年更新，新版GCP如何引领临床试验变革

2项GCP配套核查要点公开征求意见

4款创新药获批上市，涉及罕见病用药、儿童用药

国家药监局批准古莫奇单抗注射液上市

评价中心赴中国非处方药物协会调研交流