中国食品药品网讯 3月12日，河南省药监局在郑州召开2026年全省药品注册管理和上市后监管工作会议。会议总结2025年药品注册管理和上市后监管工作，分析形势，交流经验，安排部署2026年全省药品注册管理，药品生产、流通监管，稽查执法重点工作。

　　会议指出，2025年，河南省药品监管系统持续优化注册管理、强化生产监管、深化流通监管、细化稽查执法，扎实推进药品注册与上市后监管各项工作，取得了一定成绩，药品安全形势整体保持稳定，医药产业创新活力加速迸发。

　　会议明确，2026年河南省药品注册和上市后监管工作，要聚焦监管主责主业，完善药品安全责任体系，建立健全风险会商机制与全生命周期动态安全监管机制，深化监督检查、执法办案有机衔接，强化行政执法、刑事司法有效衔接；努力提升监管效能，通过精准检查确保有限的监管资源投向最需关注的领域和企业，通过智慧监管推动药品监管从“经验驱动”向“数据驱动”转型升级；积极服务创新发展，不断优化审评审批服务，积极探索药品监管改革新路径、新举措，不断完善药品安全治理体系，高效服务医药产业发展；严守廉政纪律底线，纵深推进全面从严治党，巩固拓展深入贯彻中央八项规定精神学习教育成果，扎实开展“清朗药监”专项整治。

　　会上，河南省药监局药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、执法监督处主要负责人分别就2026年重点工作作了具体安排。商丘市、周口市市场监管局，河南省药监局第一监管分局、第六监管分局作交流发言。（薛静文）

(责任编辑：常靖婕)