国家药监局批准德莫奇单抗注射液上市
近日,国家药品监督管理局批准GlaxoSmithKline Trading Services Limited申报的德莫奇单抗注射液(商品名:易适来)上市,该品种用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
(责任编辑:常靖婕)
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CDE修订发布《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》
4月3日,国家药监局药审中心网站修订发布《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》。 2026-04-04 09:52互联网新闻信息服务许可证10120170033
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