国家药监局公布仿制药参比制剂目录（第九十九批）及调出参比制剂目录品种清单（第三批）

2025年药物临床试验质量提升大会在重庆召开

推进医疗器械临床研究成果转化暨“春雨行动”工作推进会召开

杨胜出席西部地区中药民族药高质量发展专题工作会并在青海调研

每周医药看点（11月24日—30日）

国家药监局公布35批次不符合规定药品

仿制药研究中重大缺陷有哪些？CDE征求意见

中国药品价格登记系统上线 创新药国际化开辟新想象空间

《多联疫苗临床试验技术指导原则》发布

全国省级药监微信公众号传播力分析（11月23日—11月29日）

国家药监局批准匹康奇拜单抗注射液上市

牙膏分类目录征求意见

国家药监局公布注销硬性角膜接触镜等9个医疗器械注册证书

分支型主动脉术中支架系统获批上市

国家药监局化妆品标准化技术委员会2025年第三次主任会议召开

马塔西单抗等创新药获批上市

CDE公开征求《药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则（征求意见稿）》意见

李利在药典委调研药品标准工作

全国省级药监微信公众号传播力分析（11月16日—11月22日）

每周医药看点（11月17日—23日）

雷平在海南调研医疗器械产业创新发展和真实世界数据应用研究工作

国家药监局通报医疗器械网络销售违法违规案件

药用辅料附录、药包材附录检查指导原则发布

国家药监局出台新规支持药品出口贸易 2026年1月1日起施行

国家药监局印发《药用辅料附录检查指导原则》《药包材附录检查指导原则》

《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》政策解读

国家药监局发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定

国家药监局批准马塔西单抗注射液上市

国家药监局批准维培那肽注射液上市

超15万账号登录观看——《医疗器械生产质量管理规范》线上宣贯会顺利召开

徐景和在重庆调研医疗器械监管工作

黄果在北京调研集采中选药品质量监管工作

国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第九十八批）

每周医药看点（11月10日—16日）

全国省级药监微信公众号传播力分析（11月9日—11月15日）

国家药监局通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息

《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》政策解读

国家药监局发布《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》

CDE公开征求《中药提取物质量控制研究技术指导原则（征求意见稿）》意见

直播预告｜11月17日《医疗器械生产质量管理规范》线上宣贯